良好生产规范(GMP)是美国食品和药物管理局(FDA)监管产品的质量体系的基础，包括永久性和一次性医疗器械。GMP医疗器械标准包含了一个伞状的监管方法，因为现有设备的多样性使得不可能对每个产品类型建立单独的GMP标准，从诊断设备和药物输送系统到永久植入物和假肢。
乐动体育登录Jordi Labs在医疗器械开发和制造的监管框架内拥有数十年的经验，提供经过行业测试和符合GMP的分析服务。我们不断确保尽职尽责，在每一个过程中保持满足和超过GMP医疗器械建立的必要的高标准
规定。
乐动体育登录Jordi Labs: GMP医疗器械合规服务
乐动体育登录Jordi Labs的化学家为医疗设备制造中的质量保证和控制(QA/QC)过程提供经过工业测试的解决方案。Jordi Labs提供广泛的符合fda标准的分析解决方案，您可以依靠Jordi Labs在生产链的每个环节满足GMP医疗设备的严格标准。乐动体育登录联系如果你有任何疑问，请加入乔迪实验乐动体育登录室团队。
